EL ADN DE UN FETO

Yuk Ming Dennis Lo, de la universidad de China en Hong Kong, descubrió que el ADN del feto esta presente en la sangre materna y mediante esta sangre se puede comprobar posibles trastornos genéticos que llegara a tener el feto.

¿Cuándo se puede realizar esta prueba?

Este tipo de test se lo realizan a partir de la decima semana de gestación (pero se aconseja desde la duodécima semana para que no existan problemas en alguna parte de cuerpo si es que el niño esta o nace sano)

¿Qué detecta este test de ADN? 

Esta prueba detecta como mencione anteriormente alguna enfermedad que podrá tener el bebe cuando nazca, algunas de estas son:

1. Síndrome de Down: trastorno genético que se da cuando la división celular produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21 (trisomía 21) provocando así los cambios en el desarrollo de esta persona tanto físicamente como internamente, mejor conocida como discapacidad intelectual. 

2. Síndrome de Edwards: este es un problema donde el bebe nace con algunas partes del cuerpo pequeñas o contraídas, como por ejemplo:

- Cabeza pequeña 

- Mandíbula y boca pequeña 

- Puños apretados con dedos superpuestos

- Defectos en el corazón y en el sistema digestivo

3. Síndrome de Patau: cada bebe con este problema nace con microcefalia (cabeza pequeña), es decir que tienen ojos mas pequeños de lo normal, cuentan con anomalías cardiacas (problemas del corazón), tienen malformaciones cerebrales (crecimiento anormal del tejido blando en huesos de la cara y la cabeza), algunas veces nacen con dedos adicionales en manos y pies. 

• REALIZADO POR: Mikaela Valladares